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| Composição | Medidas: (0.9 mm) x 15mm. Modelo: 20g. Embalagem: 01 unidade ou Caixa com 20 unidades. Código: 04447005. |
|---|---|
| Indicação | Indicado para introdução no septo de um reservatório implantado subcutaneamente para a perfusão de fluidos no reservatório. Contraindicações: NÃO USAR na presença, suspeita ou confirmada, de infecção, bacteriemia relacionada com o uso de acessos a reservatórios; NÃO USAR se houver factores tecidulares locais que impeçam a correta estabilização do dispositivo e/ou acesso; NÃO utilizar em caso de alergia conhecida aos materiais constituintes do dispositivo (matérias primas principais: aço inoxidável, polieretano, polivil cloridico, silicone, policarbonato, polisrol). |
| Informação Adicional | Características: Mecanismo de segurança intuitivo para minimizar o risco de lesões por agulha: confirmado visual e audivelmente; Melhor conforto do paciente e aparência discreta; Base de fixação transparente para garantir a visibilidade do local da punção e, portanto, permitir uma identificação precoce das infecções; Asas flexíveis e ergonômicas para manuseio seguro; Adequado para injeções de energia até 325 psi (22,4 bar); Livre de Latex e DEHP; Tubo de extensão com clamp; Compatível com válvula Caresite® sem agulha. Adicional: O mecanismo de segurança intuitivo minimiza o risco de lesões por agulhas e está em conformidade com as diretrizes do dispositivo de segurança da Diretriz Européia 2010/32 / UE. O design do chanfro permite uma fácil penetração da agulha no septo ao mesmo tempo que elimina o escoramento e facilita o fechamento do septo após a remoção da agulha; O poder injetável Surecan® Safety II também pode ser usado para injeção de contraste, na realização de tomografias (pressão máxima recomendada a 325 psi). |
| Instruções | Uma agulha de acesso a cateter totalmente implantado pode ser usada de 24hr até 7 dias, na ausência de infeção, rubor, inchaço ou dor local, bem como de acordo com as normativas profissionais em vigor e a legislação do país; Para a injeção do contraste, a pressão máxima recomendada é de 235 psi (22,4 bars); A agulha deve ser removida do cateter totalmente implantado, após o ciclo de tratamento. |
|---|---|
| Precauções | Conservar a temperatura ambiente e ao abrigo da luz; Utilização única, não reesterilizar o produto, e destruir após o uso; Verificar a data de validade antes de usar e nunca utilizar o dispositivo após expirar a data de validade; Não utilizar se estiver com a embalagem danificada ou se tiver sido previamente aberta ou danificada; Utilizar apenas sob condições assépticas; Apenas médicos qualificados podem introduzir, manipular e remover estes dispositivos; Observar todas as instruções, contraindicações, advertências e precauções relativamente a qualquer perfusão, reservatórios, bombas IV, conjuntos IV e sistemas sem agulha, conforme especificado pelo fabricante; Não remover e reintroduzir a agulha no reservatório; Evitar excessivas manipulações depois de a agulha estar no reservatório; Não introduzir uma agulha na válvula de injeção Y sem agulha. A punção da válvula pode provocar uma embolia. |
| Registro Anvisa | Nº 80136990708. |
| Cor do Selo | azul |
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| Selos | Novidade |
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